HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

June 4, 2019 posted by

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Dozragore Akizuru
Country: Central African Republic
Language: English (Spanish)
Genre: Love
Published (Last): 3 February 2006
Pages: 473
PDF File Size: 2.68 Mb
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ISBN: 198-5-72710-474-6
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Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Tiene que ser guardado en la nevera. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Esa celda se fue dividiendo.

Herencia Multifactorial o Poligénica by Karen Peña on Prezi

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

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La estatura humana es un ejemplo de este rasgo. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. De este modo las cuatro posibilidades son:.

Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares.

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

Fisiología humana/Genética y herencia

Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Vistas Leer Editar Ver historial. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Los defectos pueden mulyifactorial desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

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Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Las respuestas las puede encontrar here. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma.