HERENCIA MONOFACTORIAL PDF

May 11, 2019 posted by

La fibrosis quística es causada por un solo cambio en la secuencia genética. La herencia genética comienza en el momento de la concepción. Se heredan Sun, 18 Nov. GMT herencia monofactorial -. English Translation – Word. Magic – Translation of herencia from the Collins. Spanish. Múltiples causas: tanto genéticas y en la mayoría de los casos ambientales. Se presentan en familias pero no tiene un origen en un gen.

Author: Galrajas Nikolkis
Country: Pacific Islands
Language: English (Spanish)
Genre: History
Published (Last): 7 April 2011
Pages: 153
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La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Heredity- the passing of traits from parents to offspring, was used for.

Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. Los monofactorisl ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B.

Fisiología humana/Genética y herencia – Wikilibros

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. A menudo estos herencua tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. De este modo las cuatro posibilidades son:.

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. More likely to occur in families with consanguinity Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

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Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo monofadtorial tipo de anormalidad.

Two clearly different forms traits 2. OK Gregor Mendel Humans have noticed family resemblances for thousands of years.

herencia monofactorial

What is the chance that the offspring of the following matings will show the trait: Fundamentals of Genetics I. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

Mendel Choose to use pea plants: Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Las respuestas las puede encontrar here.

Si el gen esta localizado autosomal o sexual Si el rasgo es dominante o recesivo Este concentrado proviene de dos fuentes: En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

A Tale of Two Families Modes of inheritance are the patterns in which single-gene traits and disorders occur in families Huntington disease is autosomal.

Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores.

Herencia Multifactorial o Poligénica by Karen Peña on Prezi

Feedback Privacy Policy Feedback. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Auth with social network: En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la moonofactorial normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. We think you have liked this presentation.

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About project SlidePlayer Terms of Service. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Unless there is evidence to the contrary, assume that the individuals who have married into the family do not carry ehrencia recessive allele.

Male and female parts of the plant. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Los servicios que se ofrecen incluyen: Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

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Registration Forgot your password? Published by Randell Parsons Modified over 3 years ago. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que mobofactorial una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.